Elisa是一種快速、靈敏、準確可靠的定性定量分析方法。樣本的處理對于Elisa 實驗的成功起著關鍵的作用。

組織樣本一般制成組織勻漿，處理方法如下：

(1) 使用干凈的工具解剖目標組織，盡快置于冰上，以防被蛋白酶降解。（暫時不處理的組織，置于圓底微量離心管中，浸入液氮中“速凍"，在 -80℃ 下存儲樣品備用）。

(2) 用預冷的 PBS 緩沖液（0.01M，pH=7.4）洗滌組織去除殘留的血液，稱重后備用。若組織塊較大，需先剪碎。
(3)在冰上用研磨緩沖液（常用 PBS 緩沖液，但最好使用 50mM Tris+0.9%NaCL+0.1% SDS,PH 7.3?；蛘咧械葟姸?RIPA 細胞裂解液，注意 RIPA 裂解液 PH 值需為 PH7.3，建議不要使用含 NP-40，Triton X-100 和高濃度 DTT 的組分，會抑制抗原抗體反應。）研磨組織勻漿（加入研磨緩沖液的體積取決于組織的重量。一般情況下，每 1 克組織碎片應使用 9ml 研磨緩沖液。另外建議在研磨緩沖液中加入一些蛋白酶抑制劑，如1mM PMSF）。得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中，需冰浴降溫；反復凍融法可重復 2次）。
(4)將制備好的勻漿液于 5000×g 離心 5 分鐘，留取上清即可檢測?；蚍盅b凍存于-20℃或-80℃。
(5)根據實驗需要，組織勻漿樣本可先定量總蛋白,以便于統計分析數據，一般調整總蛋白濃度至 1-3mg/ml。某些組織樣本，如肝臟，腎臟，胰腺因含有較高濃度的內源性過氧物酶, 在樣品濃度較高的情況下會和試劑盒底物反應出現假陽性。
注 意 事 項：
若為皮膚組織，離心后，需去除上層脂肪，以及下層沉淀，取中間層樣本用于檢測。

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